Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy az brit-svéd AstraZeneca gyógyszervállalat koronavírus-elleni oltóanyag mellékhatásként kapilláris szivárgási szindrómát okozhat, ezért nem javasolja használatát azok számára, akiknél a jelenség már korábban is fellépett - idézi az MTI hírét a 444.hu.
Szerző(k): Szepesi AnitaA Richter Gedeon Nyrt. és a Myovant Sciences megkapta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményét a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére szolgáló Ryeqo készítményre.
Szerző(k): Rácz GergőAz Európai Bizottság elfogadta a Richter Gedeon Nyrt. új, kombinált, orális fogamzásgátlójának törzskönyvezési kérelmét - közölte a gyógyszeripari vállalat a tőzsde honlapján.
Szerző(k): Szász PéterAusztria holnaptól számos ország felé, így Magyarország felé is megnyitja határait, azonban a beutazáshoz igazolni kell a Covid-19 elleni védettséget. A nyugati vakcinákkal és a Sinopharmmal való beoltottság elegendő, a Szputnyik azonban nem jó, mivel a WHO még nem hagyta jóvá.
Szerző(k): Lovas-Romváry AndrásAusztriában egyelőre nem ismerik el az ország újraindításakor a Szputnyik és a Sinopharm oltást a zöld igazolványok kiadásakor, ettől még aki ilyet kapott, nem sokkal jár rosszabbul a nyugati vakcinákkal oltottaknál. Már ha egyáltalán beutazhat az országba. Németországban nehezebb a helyzet.
Szerző(k): Lovas-Romváry AndrásCsak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által engedélyezett vakcinával oltottak kaphatják meg az osztrák Zöld Kártyát, amivel lehet majd látogatni az éttermeket, szálláshelyeket, strandokat és sok más közösségi teret Ausztriában - írja a sozialministerium.at, és a Kleine Zeitung közlése alapján a 444.hu. Magyarországon a 4,6 millió oltottból legalább kétmillióan kaptak EMA-engedéllyel nem rendelkező oltóanyagot, Sinopharmot és Szputnyikot.
Szerző(k): Szepesi AnitaMagyarországon használt oltóanyaggal is foglakozik a felügyeleti szerv.
Szerző(k): Rácz GergőAz AstraZeneca oltás után előforduló trombózisos esetekben érintetteket arra kéri a gyártó, hogy minden esetben tegyék meg a mellékhatásokkal kapcsolatos bejelentést a hatóság vagy vállalat elérhetőségein, melyet követően minden egyes esetet részletesen kivizsgálnak - olvasható az AstraZeneca friss állásfoglalásában.
Szerző(k): Szepesi AnitaAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - közölte az uniós ügynökség hétfőn.
Szerző(k): K. Kiss Gergely
Csatlakozás
Keresés
Buksza blog
Videó
