Bejelentette csütörtökön a Richter, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a törzskönyvi kérelmét a RoActemra nevű készítményre. Ez az új bioszimiláris gyógyszer várhatóan jövőre kerülhet a piacra. A készítmény a Richter és a japán Mochida közös fejlesztése, a klinikai tesztek során annak hatásosságát többek közt rheumatoid arthritisre vizsgálták, de emellett a koronavírus kezelésére is alkalmazható.    

A bioszimiláris tocilizumab törzskönyvi kérelmének benyújtása az EMA-hoz egy újabb mérföldkő a Richter számára a megfizethető gyógyszerek portfóliójának kiépítésében. A jóváhagyás a betegek széles körének biztosítja Európában a hozzáférést ehhez a fontos biológiai készítményhez – mondta el Dr. Bogsch Erik, a Richter Biotechnológiai Üzletágának vezetője.

Kapcsolódó

Tájékoztatás

A jelen oldalon található információk és elemzések a szerzők magánvéleményét tükrözik. A jelen oldalon megjelenő írások nem valósítanak meg a 2007. évi CXXXVIII. törvény (Bszt.) 4. § (2). bek 8. pontja szerinti befektetési elemzést és a 9. pont szerinti befektetési tanácsadást.
Bármely befektetési döntés meghozatala során az adott befektetés megfelelőségét csak az adott befektető személyére szabott vizsgálattal lehet megállapítani, melyre a jelen oldal nem vállalkozik és nem is alkalmas. Az egyes befektetési döntések előtt éppen ezért tájékozódjon részletesen és több forrásból, szükség esetén konzultáljon személyes befektetési tanácsadóval!