Szkeptikus a Német Háziorvosok Szövetsége az amerikai Novavax által kifejlesztett fehérjealapú oltással kapcsolatban, mert nagyon csekély az érdeklődés iránta és kérdéses, hogy így az oltási arány jelentős növekedéséhez képes lesz-e hozzájárulni.
Szerző(k): Tér DiánaNem lehet már megakadályozni, hogy az új típusú koronavírus omikron nevű variánsa elindítsa a koronavírus-járvány újabb, ötödik hullámát Németországban, de lehet tenni azért, hogy minél kevesebb áldozata legyen - mondta Karl Lauterbach, a szövetségi kormány egészségügyi minisztere szerdán Berlinben.
Szerző(k): Domokos ErikaAz Európai Bizottság hétfőn feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid Covid19-vakcinának, amely így az ötödik az EU-ban engedélyezett Covid19 elleni oltóanyagok sorában.
Szerző(k): K. Kiss GergelyA Novavax vakcináját eddig Indonéziában és a Fülöp-szigeteken engedélyezték. Folyamatban van a vizsgálata az EMA-nál és Nagy-Britanniában.
Szerző(k): Rácz GergőA Novavax Covid-19 vakcinájának hatékonysága 51 százalékos volt a dél-afrikai változat által okozott fertőzésekkel szemben a HIV-negatív emberek körében, és 43 százalékos a HIV-pozitív embereket is magában foglaló csoportban - derül ki egy szerdán közzétett új elemzésből.
Szerző(k): Szabó DánielAz amerikai Novavax cég oltóanyaga a kezdeti vírus ellen 96 százalékban véd, a brit mutáns ellen 86 százalékos biztonságot ígér.
Szerző(k): Szabó ZsuzsannaAz Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) hamarosan engedélyezheti a Novavax amerikai cég által gyártott koronavírus-oltóanyagot is. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már február óta vizsgálja a készítményt, amely az előzetes eredmények alapján a veszélyesebb vírusvariánsok ellen is közel 90 százalékos védettséget nyújt akár évtizedeken át.
Szerző(k): Szabó DánielHiába kérdezték ki az összes olyan vakcinagyártó vezérigazgatóját az Európai Parlament csütörtöki meghallgatásán, akivel szerződést kötött a közös oltóanyagbeszerzés részeként az Európai Bizottság, a közel három órás panel lényegében az AstraZeneca brit-svéd társaság raportjáról szólt. A legtöbb képviselő arra akart egyértelmű választ kapni, hogy az Egyesült Királyság és az EU szerződésének hasonlósága ellenére miért felezte meg a társaság az első ciklusra tett szállítási mennyiségre tett vállalását.
Szerző(k): Szabó DánielAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte szerdán az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű EMA. A céggel tervezett uniós szerződés lehetővé tenné 100, plusz 100 millió adag vakcina vásárlását.
Szerző(k): Domokos Erika
Csatlakozás
Keresés
Buksza blog
Videó
