Az AstraZeneca gyógyszergyártó hétfőn közölte, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyelete elfogadta a Covid-19 nevű prevenciós gyógyszerének, a sipavibartnak a gyorsított értékelésre vonatkozó forgalomba hozatali engedélykérelmét.

A beadványt egy késői stádiumban lévő vizsgálat pozitív adataira alapozták, amelyek szerint a gyógyszer csökkentette a fertőzés kockázatát a gyengébb immunitású betegeknél – számolt be róla a Reuters.

Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) gyorsított értékelésben részesítette a sipavibartot, mivel a közegészségügy és a terápiás innováció szempontjából kiemelten fontosnak ítélte

– közölte az angol-svéd gyógyszergyártó.

Az AstraZeneca 2022 májusában vásárolta meg a sipavibart az RQ Biotól. A gyógyszergyártó az év elején visszavonta az egyik első és legszélesebb körben használt Covid-vakcináját, mivel a világjárvány óta többlet van a rendelkezésre álló frissített vakcinákból.